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Gilead周三表示,在一项新的研究中,该公司的Covid-19药物瑞德西韦(redesivir)似乎将早期确诊的高危患者的住院率降低了87%。

在新闻发布会上发布的新结果可能有助于支持这种药物有效的看法。它们还可能增加包括辉瑞(Pfizer)和默克(Merck)在内的制药公司为治疗新冠病毒早期阶段的患者而开发的口服抗病毒药物的使用希望。

瑞德西韦的使用仍然具有挑战性。它必须通过静脉注射,在这项研究中,它在三天内被注射了三次——这对没有住院的病人来说是一个后勤障碍。

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瑞德西韦(Remdesivir)的品牌名为vekklury,已获得美国食品和药物管理局(fda)的完全批准,被广泛用于治疗Covid-19,但其有效性仍存在争议。吉利德和美国国立卫生研究院进行的一项研究表明,它有助于患者更快地康复。但由世界卫生组织(World Health Organization)进行的第二次大型试验未能显示该药在减少Covid死亡方面有任何益处。

使用瑞德西韦等抗病毒药物的一个挑战是,它们往往在疾病发展的早期效果更好。目前,瑞德西韦用于治疗已经住院的病人,部分原因是它是一种静脉注射药物。

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这项研究旨在测试更早给予瑞德西韦是否会对Covid-19产生更大的影响。但吉利德在2021年4月停用了该药物,当时它只招募了大约一半的预期患者。该公司表示,这是因为Covid-19的“流行病学变化”和“当时的额外治疗选择”,可能意味着来自Regeneron和礼来的单克隆抗体鸡尾酒的数据,可以一次输注给门诊患者。

但吉利德继续分析562名被纳入研究的患者的数据,这些患者被随机分配接受瑞德西韦或安慰剂。该公司表示,住院人数减少了87%。这意味着瑞德西韦组有2名患者住院或死亡,而安慰剂组有15人。

由于Covid-19,就医人数也减少了81%。(安慰剂组有21名患者寻求就医,而瑞德西韦组只有4名。)

吉利德表示,在该研究中,安慰剂组有一人死亡,但死亡发生在主分析截止日期后的第28天。

这项研究的全部结果将在IDWeek医学会议上公布。吉利德没有立即提供试验中患者的人口统计信息。该公司表示,副作用与之前的研究中看到的类似。最常见的副作用是恶心和头痛。

吉利德的一位发言人表示,该公司已与FDA分享了研究结果。

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